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1、卡培他滨(Capecitabine)口服后经肠黏膜迅速吸收,然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5'-脱氧-5'氟胞苷,以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5'-脱氧-5'氟尿苷,最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化为氟尿嘧啶(5-FU)而起作用。
2、临床研究表明:本品口服后肿瘤组织内5-FU的浓度明显高于血液和肌肉水平。
3、对多种动物肿瘤疗效显著高于5-FU。
4、本品和多种抗肿瘤药物有协同作用。
本文关于卡培他滨的简介就讲解完毕,希望对大家有所帮助。
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