生物医学工程师开发了一种微型自密封模型系统

2019-06-20 16:40:30 编辑：来源：

导读生物医学工程师开发了一种微型自密封模型系统，用于研究出血和伤口凝血。研究人员将该设备设想为药物发现平台和潜在的诊断工具。主要作者Wi

生物医学工程师开发了一种微型自密封模型系统，用于研究出血和伤口凝血。研究人员将该设备设想为药物发现平台和潜在的诊断工具。

主要作者Wilbur Lam，医学博士，博士他说血液凝固涉及受损的血管，血小板，形成网状网状物的血液凝固蛋白，以及血液本身的流动。

“目前研究血液凝固的方法需要隔离这些成分，这使我们无法看到病人血液凝固系统的大局，”埃默里大学医学院儿科系助理教授Lam说。以及乔治亚理工学院和埃默里大学的Wallace H. Coulter生物医学工程系。

该模型是Lam在Emory和Georgia Tech的团队与Shawn Jobe，MD，Ph.D。合作的结果。在威斯康星州血液中心。该论文的共同第一作者是研究专家Yumiko Sakurai，讲师Elaissa Hardy，博士。和高级工程师Byungwook Ahn，博士，现在LG电子。

该系统是第一个再现微血管系统中所见的血管损伤的所有方面：由于创伤导致的失血，全血形成的凝块和血管内层的修复。例如，先前的模型可能仅模拟凝块形成。然而，该模型不包括平滑肌，并且不会再现较大血管的方面。

在随附的电影中，大多数血细胞被视为灰色：红细胞是圆形灰色甜甜圈，而血小板是较小的斑点。红色染色的细胞实际上是白细胞。在伤口顶部可以看到绿色的细胞外“胶水”; 这是纤维蛋白，它将凝块保持在一起。

实时地，流入伤口的血流需要大约8分钟才能停止。没有内皮细胞，血流不会停止。

该系统响应于药物的操纵和其他重现凝血障碍的改变。来自血友病A患者的血液形成异常凝块并且在模型中显示延长的出血时间。

在Nature Communications论文中，作者还描述了药物依替巴肽如何影响伤口三维空间中血小板和其他细胞相互作用的见解。

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