多态可切换固定相在手性分离中打开了新的大门

对于外行而言，手性的概念可能具有挑战性，“化学手性”似乎是一个非常小的区别。然而，由于臭名昭着的沙利度胺灾难的后果表明，理解手性材料是一个主要问题。因此，手性分离技术的持续发展仍然是一个关键的研究领域。来自金泽大学的研究人员组成的团队报告了一种三态可切换的手性固定相(CSP)，为手性分离提供了新的机会。他们的研究结果发表在化学学会杂志上。

手性高效液相色谱(HPLC)仍然是分离手性分子的最有效方法。HPLC涉及使样品通过管 - 称为含有柱的手性材料(CSP)，其可以区分成对的手性分子(对映体)。然而，由于使用目前可用的CSP无法分离的众多对映体，该领域的研究仍在继续。

研究人员报告了一种基于含有手性侧基的螺旋聚合物材料的CSP，该手性侧基使聚合物对金属离子采取不同的构象。当存在Na +离子时，迫使聚合物采用左旋螺旋，使得离子可以与该基团的芳族组分相互作用。相反，当存在Cs +离子时，聚合物被迫进入右旋螺旋以促进离子与该基团的两个氧原子之间的键合。在没有离子的情况下，该结构是两个螺旋的失活混合物。

“我们的实验使用的是基于聚(苯乙炔)衍生物的CSP，可以使用非手性外部刺激进行改变，”研究主要作者Daisuke Hirose解释说。“这使我们能够通过引入金属盐来控制色谱柱的手性，从而控制对映体的保留。金属离子使聚合物转换成特定的手性构象;但是，通过洗脱色谱柱可以逆转甲醇“。

在连续流过柱的4天内证明了离子诱导状态的稳定性，并且通过在活性和失活状态之间多次切换表现出分离性能。

“据我们所知，我们的系统是第一个报告的CSP示例，它可以使用非手性刺激在三种不同的识别状态之间切换，”研究对应的作者Katsuhiro Maeda解释说。“我们希望在我们的研究结果的基础上扩展可分离的对映体范围，我们相信这将有益于众多研究领域，如药物发现。”